La Prof.ssa Monica Miozzo è una figura di riferimento nel campo della genetica umana, con una specializzazione in modificazioni epigenetiche, malattie da imprinting e profilazione molecolare di malattie rare e tumori.
Dirige l’Unità di Genetica Medica dell’ASST Santi Paolo e Carlo di Milano, coordina la formazione dei medici specialisti in genetica e contribuisce alla definizione delle raccomandazioni nazionali per la medicina di precisione (farmacogenetica germinale).
Formazione e Titoli
- Laurea in Scienze Biologiche – Università degli Studi di Milano (1987)
- Specializzazione in Genetica Medica – Università degli Studi di Milano (1995)
- Dottorato di ricerca in Biologia Cellulare e Molecolare – Università degli Studi di Milano (1999)
Esperienza Professionale e Contributi
- Direttrice dell’Unità Complessa di Genetica Medica, ASST Santi Paolo e Carlo, Milano
- Professoressa Ordinaria di Genetica Medica (MED/3), Università degli Studi di Milano
- Direttrice della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Università degli Studi di Milano
- Coordinatrice di una delle strutture di Next-Generation Sequencing (NGS) della Rete Regionale Lombarda
- Spoke Leader all’interno del progetto PNRR-PNC (D3 4Health) e Coordinatrice di un’unità di ricerca nel progetto nazionale Tornado, sostenuto dal Ministero della Difesa
Aree di Competenza
- Diagnosi molecolare di malattie rare e profilazione somatica nei tumori
- Modificazioni epigenetiche nelle malattie ereditarie e complesse
- Test genetici nei servizi sanitari nazionali
Premi e Riconoscimenti
- Premio Isimbardi Provincia di Milano per la carriera scientifica (2009)
Ruoli e Affiliazioni
- Membro della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) e della European Society of Human Genetics (ESHG)
- Coordinatrice del Gruppo di Lavoro di Farmacogenetica (2023–2025) della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
- Revisore e valutatrice per enti di finanziamento nazionali e internazionali (EU FP6, FP7, agenzie nazionali)
Pubblicazioni e Media
Autrice di oltre 150 pubblicazioni indicizzate (H-index: 47 Scopus, 53 Google Scholar), ha contribuito in modo significativo all’avanzamento della genetica molecolare e medica.
